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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，對(duì)傳統(tǒng)的醫(yī)用超聲耦合劑經(jīng)銷商而言，帶來(lái)了一場(chǎng)不可避免的市場(chǎng)“洗牌”。能否適應(yīng)變化，成功轉(zhuǎn)型，是經(jīng)銷商面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，使得無(wú)菌型耦合劑成為經(jīng)銷商的新機(jī)遇。面對(duì)有限的具備合法生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，經(jīng)銷商如何選擇最合適的品牌進(jìn)行合作，是業(yè)務(wù)成功的關(guān)鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，使得無(wú)菌型耦合劑成為經(jīng)銷商開(kāi)拓業(yè)務(wù)的新方向。面對(duì)這一市場(chǎng)變革，經(jīng)銷商需要有計(jì)劃、有策略地布局無(wú)菌型耦合劑業(yè)務(wù)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，在給經(jīng)銷商帶來(lái)市場(chǎng)格局變化警示的同時(shí)，也孕育著巨大的“掘金”新市場(chǎng)機(jī)遇。特別是無(wú)菌型耦合劑需求的爆發(fā)式增長(zhǎng)，為具備前瞻性的經(jīng)銷商提供了難得的商機(jī)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，對(duì)醫(yī)用超聲耦合劑的銷售市場(chǎng)帶來(lái)了巨大的影響，特別是對(duì)經(jīng)銷商而言，這是一個(gè)重要的警示：過(guò)去的采購(gòu)格局將徹底改變。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正在構(gòu)建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購(gòu)管理的新范式。這一新范式更加強(qiáng)調(diào)基于風(fēng)險(xiǎn)的分類管理、嚴(yán)格的合規(guī)性審核和對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)的深入考察。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，不僅僅是醫(yī)用耦合劑的合規(guī)問(wèn)題，更是對(duì)醫(yī)院提升整體診療水平的重要啟示。通過(guò)對(duì)這一標(biāo)準(zhǔn)的理解和執(zhí)行，醫(yī)院可以在多個(gè)方面實(shí)現(xiàn)提升。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，代表著醫(yī)用超聲耦合劑這一關(guān)鍵耗材的全面升級(jí)。醫(yī)院需要深刻理解新標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵，推動(dòng)超聲耗材向更高質(zhì)量、更安全的方向發(fā)展。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，使得醫(yī)院在醫(yī)用超聲耦合劑采購(gòu)中面臨新的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，主要是采購(gòu)不合規(guī)產(chǎn)品或產(chǎn)品使用不當(dāng)帶來(lái)的患者安全風(fēng)險(xiǎn)和合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。因此，醫(yī)院必須采取有效措施規(guī)避這些風(fēng)險(xiǎn)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，正在推動(dòng)醫(yī)院醫(yī)用耦合劑采購(gòu)向高品質(zhì)、高安全性的產(chǎn)品轉(zhuǎn)型。特別是無(wú)菌型耦合劑在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的強(qiáng)制使用，為醫(yī)院采購(gòu)提供了“新選擇”，但這種選擇更多是基于合規(guī)和安全的必然要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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