YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正在構(gòu)建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強(qiáng)調(diào)基于風(fēng)險(xiǎn)的分類管理、嚴(yán)格的合規(guī)性審核和對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)的深入考察。

醫(yī)院采購管理的新范式體現(xiàn)在：

基于風(fēng)險(xiǎn)的分類采購： 將超聲耦合劑的使用場(chǎng)景劃分為高風(fēng)險(xiǎn)和非高風(fēng)險(xiǎn)，并據(jù)此強(qiáng)制采購相應(yīng)安全等級(jí)的產(chǎn)品。高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）強(qiáng)制采購無菌型，非高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景可根據(jù)需求選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。這是最核心的轉(zhuǎn)變。

從關(guān)注價(jià)格到關(guān)注價(jià)值： 采購決策更加注重產(chǎn)品的綜合價(jià)值，包括其安全性、性能、符合性、供應(yīng)穩(wěn)定性以及對(duì)降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和提升診療質(zhì)量的貢獻(xiàn)，而非僅僅追求低價(jià)。

嚴(yán)格的資質(zhì)和合規(guī)性審核： 對(duì)供應(yīng)商和產(chǎn)品資質(zhì)的審核更加嚴(yán)格和細(xì)致，不僅核查基本證件，還要深入了解其質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告等，確保采購產(chǎn)品的合法合規(guī)和質(zhì)量可靠。

推動(dòng)小包裝和單次使用： 無菌型耦合劑多采用小支裝或單次使用包裝，這推動(dòng)醫(yī)院在采購管理中更加重視小包裝產(chǎn)品的管理、發(fā)放和使用規(guī)范。

多部門協(xié)同決策： 采購決策更加需要臨床科室、感控科、設(shè)備科等多個(gè)部門的共同參與和評(píng)估，確保采購的產(chǎn)品真正符合臨床需求和安全要求。

持續(xù)的質(zhì)量監(jiān)控： 采購后的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、使用過程中的不良事件反饋、以及與供應(yīng)商的溝通，都成為采購管理新范式下的重要組成部分。

醫(yī)院采購經(jīng)理應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)耦合劑采購的影響。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑完全符合新標(biāo)準(zhǔn)，解決了高風(fēng)險(xiǎn)科室耦合劑替換難題。產(chǎn)品安全性高，含高效光譜殺菌劑，小支裝一支一用，有效預(yù)防交叉感染。