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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國家強制性標準發(fā)布實施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風險應用場景下的強制性或首選產(chǎn)品。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產(chǎn)品的強制替換。特別是高感染風險應用（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產(chǎn)品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應對這一變化。
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/12隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑市場的格局正在發(fā)生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風險應用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。
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/122022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準，作為國家強制性標準，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規(guī)定。這對醫(yī)院的采購工作產(chǎn)生了深遠影響，成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執(zhí)行的新規(guī)。
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/12對于醫(yī)院科室而言，耗材預算的有效管理是控制運營成本、實現(xiàn)財務健康的關鍵。耦合劑作為超聲等部門的日常必需品，其月度開支雖然單項看似不高，但如果缺乏有效的控制手段，日積月累下來也會對預算造成壓力。耦合劑智能供料器憑借其核心的定量出料功能，為科室提供了一種精準控制耦合劑消耗、從而優(yōu)化月度耗材開支...
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/12一款產(chǎn)品能夠成功出口到多個對醫(yī)療器械品質(zhì)和用戶體驗要求極高的發(fā)達國家，并獲得當?shù)厥袌龅姆e極反饋，這本身就是對其質(zhì)量和創(chuàng)新性的高度認可。然而，更重要的是，企業(yè)能否從這些寶貴的海外市場反饋中汲取經(jīng)驗，進行持續(xù)的本土化改進，從而使產(chǎn)品更貼合全球不同用戶的需求，保持其國際競爭力。耦合劑智能供料器如...
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/12在現(xiàn)代醫(yī)院管理中，提升科室運營效率是永恒的主題，它直接關系到患者的就醫(yī)體驗、醫(yī)護人員的工作負荷以及醫(yī)院的經(jīng)濟效益。耦合劑智能供料器作為一種旨在優(yōu)化超聲等檢查流程的輔助設備，通過其獨特的技術(shù)優(yōu)勢，能夠在“縮短檢查時間”和“減少耗材浪費”兩個關鍵維度上實現(xiàn)科室運營效率的雙提升。
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/12醫(yī)療器械產(chǎn)品要進入歐美、日韓等發(fā)達國家市場，必須跨越一系列嚴苛的法規(guī)認證門檻。這些門檻不僅考驗產(chǎn)品的技術(shù)水平和安全性，更對其生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系和整體運營的合規(guī)性提出了極高要求。耦合劑智能供料器若能成功出口這些國家，則充分證明其在這些方面達到了國際先進水平。
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/12醫(yī)療設備的穩(wěn)定運行對于保障臨床工作的連續(xù)性和效率至關重要。任何意外的設備故障都可能導致檢查中斷、患者等待，甚至影響診療計劃。耦合劑智能供料器作為超聲科等部門日常使用的輔助設備，其可靠性同樣重要。先進的智能供料器會集成一定的故障診斷系統(tǒng)，旨在快速識別潛在問題、提示故障信息，并盡可能縮短因故障...
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/12在倡導綠色醫(yī)療、節(jié)能減排的背景下，醫(yī)療設備的能耗表現(xiàn)日益受到關注。耦合劑智能供料器集成了恒溫加熱和智能感應兩大核心功能，前者為患者提供舒適體驗，后者為醫(yī)生帶來操作便捷。然而，這兩項功能如果設計不當，都可能成為能耗的“大戶”。優(yōu)秀的智能供料器會通過精心的能耗管理和低功耗技術(shù)，在確保功能實現(xiàn)的...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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