YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制執(zhí)行，要求醫(yī)院不僅僅在采購(gòu)環(huán)節(jié)，而是在整個(gè)醫(yī)用耦合劑的生命周期管理中，都要確保其合規(guī)性。這是一個(gè)系統(tǒng)性的工程，需要醫(yī)院各部門(mén)協(xié)同努力。

醫(yī)院確保醫(yī)用耦合劑合規(guī)性的方法：

學(xué)習(xí)和宣貫新標(biāo)準(zhǔn)： 組織采購(gòu)部門(mén)、設(shè)備科、超聲科、婦科、手術(shù)室、感控科等相關(guān)部門(mén)人員，共同學(xué)習(xí)和理解YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容，特別是關(guān)于無(wú)菌型耦合劑的強(qiáng)制性要求和適用范圍。

修訂內(nèi)部管理制度和操作規(guī)程： 根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)的要求，更新醫(yī)院醫(yī)用耗材采購(gòu)管理制度、庫(kù)房管理制度、臨床科室操作規(guī)程（特別是超聲科、手術(shù)室、介入科等），明確規(guī)定在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下必須使用符合新標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌型耦合劑。

嚴(yán)格采購(gòu)環(huán)節(jié)的合規(guī)性審核： 如上一篇文章所述，在采購(gòu)過(guò)程中嚴(yán)格核查供應(yīng)商資質(zhì)、產(chǎn)品注冊(cè)證、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)報(bào)告等，確保采購(gòu)的產(chǎn)品合法合規(guī)，符合新標(biāo)準(zhǔn)。

強(qiáng)化庫(kù)房管理： 對(duì)入庫(kù)的耦合劑進(jìn)行分類(lèi)標(biāo)識(shí)，特別是明確區(qū)分無(wú)菌型和非無(wú)菌型，嚴(yán)格按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件進(jìn)行管理。建立產(chǎn)品批號(hào)追溯體系。

規(guī)范臨床使用行為： 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保其在臨床實(shí)踐中嚴(yán)格按照新標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)程使用耦合劑，尤其是在高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下強(qiáng)制使用無(wú)菌型耦合劑，并遵循無(wú)菌操作規(guī)范。

采購(gòu)醫(yī)用耗材，安全合規(guī)是首要考量。平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，為醫(yī)院提供最可靠的品質(zhì)保障。作為無(wú)菌型耦合劑，有效規(guī)避了使用非無(wú)菌產(chǎn)品可能帶來(lái)的感染風(fēng)險(xiǎn)。選擇平創(chuàng)，就是選擇了符合最新法規(guī)、保障患者安全的高品質(zhì)產(chǎn)品，幫助醫(yī)院輕松應(yīng)對(duì)新標(biāo)準(zhǔn)帶來(lái)的挑戰(zhàn)。