YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，直接觸及了醫(yī)院超聲科的日常工作。超聲科的醫(yī)護(hù)人員需要充分理解新標(biāo)準(zhǔn)帶來(lái)的變化，并據(jù)此調(diào)整工作流程和產(chǎn)品使用習(xí)慣。

新標(biāo)準(zhǔn)為超聲科帶來(lái)的主要變化：

耦合劑分類和使用意識(shí)提升： 醫(yī)護(hù)人員需要清晰了解普通型、消毒型、無(wú)菌型耦合劑的區(qū)別，以及新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的各類耦合劑的強(qiáng)制適用范圍。特別是要認(rèn)識(shí)到腔內(nèi)超聲、介入超聲等必須使用無(wú)菌型耦合劑的重要性。

產(chǎn)品替換與采購(gòu)需求調(diào)整： 超聲科需要與采購(gòu)部門溝通，確保采購(gòu)的耦合劑類型符合新標(biāo)準(zhǔn)要求，特別是在腔內(nèi)超聲和介入超聲領(lǐng)域，需要將非無(wú)菌或消毒型產(chǎn)品替換為無(wú)菌型。

無(wú)菌耦合劑使用規(guī)范的強(qiáng)化： 隨著無(wú)菌型耦合劑使用頻率的增加，超聲科需要進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)護(hù)人員的無(wú)菌操作培訓(xùn)，包括無(wú)菌耦合劑的開啟、涂抹、探頭套的使用、使用后處理等，確保無(wú)菌鏈不被破壞。

可能涉及的產(chǎn)品包裝變化： 符合新標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌耦合劑可能多采用小支裝或單次使用包裝，超聲科需要適應(yīng)新的包裝形式和用量控制。

感染防控責(zé)任加重： 新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景的耦合劑使用做出了強(qiáng)制規(guī)定，超聲科作為主要使用者，承擔(dān)著確保正確使用產(chǎn)品、防止交叉感染的直接責(zé)任。

患者教育： 醫(yī)護(hù)人員可能需要向患者解釋為何在高風(fēng)險(xiǎn)檢查中使用特定類型的耦合劑（無(wú)菌型），提高患者對(duì)安全性的認(rèn)知。

超聲科必須積極適應(yīng)新標(biāo)準(zhǔn)，將其要求融入日常工作，選擇合規(guī)產(chǎn)品，規(guī)范操作，才能有效提升超聲診療的安全性。

平創(chuàng)醫(yī)療專注于高品質(zhì)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑符合YY/T 0299-2022強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品無(wú)菌小支裝，含高效殺菌成分，安全性高，有效防止交叉感染。