YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的頒布實(shí)施，其核心目標(biāo)是提升醫(yī)用超聲診療的患者安全水平。醫(yī)院作為標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行主體，必須將新標(biāo)準(zhǔn)的要求融入日常管理和臨床實(shí)踐中。

提升患者安全，醫(yī)院執(zhí)行YY/T 0299-2022的要點(diǎn)：

建立或更新醫(yī)院內(nèi)部管理制度： 參照新標(biāo)準(zhǔn)，修訂醫(yī)院關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用和報(bào)廢等管理制度。明確不同類型耦合劑的定義、適用范圍和使用規(guī)范。

調(diào)整采購(gòu)目錄和流程： 根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制性規(guī)定，在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）必須采購(gòu)和使用無(wú)菌型耦合劑。調(diào)整采購(gòu)目錄，確保有合規(guī)的無(wú)菌型耦合劑可供采購(gòu)。

強(qiáng)化醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)： 對(duì)所有涉及超聲診療的醫(yī)護(hù)人員（超聲科醫(yī)生、護(hù)士、外科醫(yī)生、介入醫(yī)生、急診科醫(yī)護(hù)等）進(jìn)行新標(biāo)準(zhǔn)的專題培訓(xùn)，使其深刻理解不同類型耦合劑的適用范圍、無(wú)菌操作的重要性以及如何正確識(shí)別和使用無(wú)菌耦合劑。

規(guī)范臨床操作流程： 確保在高風(fēng)險(xiǎn)超聲應(yīng)用中，嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，包括使用無(wú)菌探頭套、規(guī)范手衛(wèi)生、以及使用符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的無(wú)菌耦合劑。推廣使用單次使用的小支裝無(wú)菌耦合劑。

加強(qiáng)臨床應(yīng)用監(jiān)督檢查： 醫(yī)院感染管理科或相關(guān)部門應(yīng)定期對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)超聲診療區(qū)域進(jìn)行監(jiān)督檢查，評(píng)估耦合劑的使用是否符合新標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)定，及時(shí)糾正不規(guī)范行為。