2022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準，作為國家強制性標準，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規(guī)定。這對醫(yī)院的采購工作產(chǎn)生了深遠影響，成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執(zhí)行的新規(guī)。

新標準最核心的變化之一在于對不同類型耦合劑（普通型、消毒型、無菌型）的界定及其在高風險應(yīng)用場景下的強制性要求。特別是明確指出，用于手術(shù)、腔道、粘膜和非完好皮膚的超聲檢查或介入治療，必須使用無菌型耦合劑。這意味著過去可能在高風險科室使用的非無菌或消毒型耦合劑，在新標準下已不再符合要求，必須進行產(chǎn)品替換。

對采購部門而言，這要求：

更新產(chǎn)品目錄和供應(yīng)商資質(zhì)審核： 現(xiàn)有耦合劑產(chǎn)品是否符合新標準？供應(yīng)商是否具備生產(chǎn)或提供符合新標準無菌型耦合劑的能力和資質(zhì)？特別是無菌型耦合劑的生產(chǎn)資質(zhì)審核周期長，能夠合法生產(chǎn)的企業(yè)數(shù)量有限，采購時需要重點考察。

與臨床科室聯(lián)動： 采購部門需要與超聲科、婦科、手術(shù)室、急診科、燒傷科等臨床科室密切溝通，了解其具體應(yīng)用場景和產(chǎn)品需求，確保采購的產(chǎn)品類型滿足臨床安全要求。

關(guān)注產(chǎn)品符合性證明： 采購時不僅要查看產(chǎn)品注冊證，還要索取符合YY/T 0299-2022新標準的檢測報告或符合性聲明。

嚴格執(zhí)行新標準，不僅是法規(guī)要求，更是保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的必然選擇。醫(yī)院采購部門必須積極應(yīng)對新標準帶來的變化。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022強制標準，是唯一適用于手術(shù)、腔道等高風險場景的產(chǎn)品。我們產(chǎn)品安全性高，含高效殺菌成分，小支裝一支一用，有效防止交叉感染。作為少數(shù)具備無菌生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，市場潛力巨大，誠邀經(jīng)銷商加盟！