醫(yī)用無菌耦合劑需要直接或間接接觸人體組織，因此其生物相容性是評估產(chǎn)品安全性的核心指標之一。生物相容性測試旨在評估醫(yī)療器械材料或產(chǎn)品與人體組織、體液接觸時是否會引起不良反應(yīng)。

主要的生物相容性測試項目通常包括：

細胞毒性試驗： 評估耦合劑的提取物或直接與體外培養(yǎng)細胞接觸是否會導(dǎo)致細胞損傷或死亡。這是生物相容性評價的基礎(chǔ)性試驗。

遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗或致敏試驗： 評估耦合劑是否會引發(fā)皮膚或粘膜的過敏反應(yīng)，特別是遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。這是評估產(chǎn)品致敏潛能的關(guān)鍵試驗，對于腔道用或長期接觸皮膚的產(chǎn)品尤為重要。

皮膚刺激性試驗或粘膜刺激性試驗： 評估耦合劑對完整或破損皮膚、以及特定粘膜（如陰道粘膜）是否會引起局部紅斑、水腫等刺激反應(yīng)。

熱原試驗： 評估耦合劑是否含有熱原（內(nèi)毒素等），熱原可能引起患者發(fā)熱等不良反應(yīng)。對于無菌產(chǎn)品，此項尤為重要。

醫(yī)用無菌耦合劑必須通過上述一系列嚴格的生物相容性測試，證明其在預(yù)期用途下對人體安全無害，符合相關(guān)國家強制性標準的要求，才能獲得注冊上市許可。這些測試通常在符合GLP（良好實驗室規(guī)范）的專業(yè)實驗室進行。生產(chǎn)企業(yè)需要建立完善的質(zhì)量控制體系，確保每批產(chǎn)品都滿足生物相容性要求。