醫(yī)用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術(shù)的發(fā)展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質(zhì)，但效果并不理想，存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術(shù)的進步和臨床應(yīng)用的普及，對耦合介質(zhì)的要求也越來越高。

20世紀中期，人們開始研發(fā)專用的醫(yī)用超聲耦合劑，主要成分是水溶性高分子凝膠。這類產(chǎn)品具備較好的聲學性能，且易于清潔，迅速取代了傳統(tǒng)介質(zhì)。最初的耦合劑主要用于體表超聲檢查，其微生物控制標準相對寬松，通常是非無菌產(chǎn)品，僅要求符合微生物限度標準。

然而，隨著超聲技術(shù)應(yīng)用于腔道（如婦科、直腸超聲）、介入操作（超聲引導穿刺、引流）、術(shù)中超聲以及對燒傷、外傷等非完整皮膚的檢查，醫(yī)療界逐漸認識到非無菌耦合劑在高風險應(yīng)用場景中帶來的感染風險。特別是在強調(diào)院感控制的現(xiàn)代醫(yī)療體系下，對耦合劑的微生物潔凈度提出了更高的要求。

在此背景下，醫(yī)用無菌耦合劑應(yīng)運而生。無菌耦合劑通過在潔凈環(huán)境下生產(chǎn)和終端滅菌處理，確保產(chǎn)品本身不含任何活的微生物。其發(fā)展歷程體現(xiàn)了醫(yī)療器械從滿足基本功能向保障患者安全、提升感染控制水平的演進。近年來，含有殺菌成分、單次使用小包裝的無菌耦合劑成為發(fā)展趨勢，進一步提升了產(chǎn)品的安全性和便捷性，滿足了臨床日益嚴格的感染控制需求。無菌耦合劑是非無菌耦合劑在高風險領(lǐng)域的升級替代產(chǎn)品。

平創(chuàng)醫(yī)療緊隨醫(yī)用無菌耦合劑發(fā)展前沿，是國內(nèi)少數(shù)擁有醫(yī)用無菌耦合劑生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。平之創(chuàng)®無菌耦合劑無菌、含高效殺菌成分、小支裝一支一用，代表了醫(yī)用耦合劑的高端發(fā)展方向，是腔道、手術(shù)、介入等高風險應(yīng)用的理想選擇。