在現(xiàn)代醫(yī)院管理中，感染控制（院感）是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié)。醫(yī)院感染管理科室（院感科）在醫(yī)用耗材的采購過程中扮演著至關(guān)重要的角色，尤其對于直接接觸患者皮膚或粘膜的耗材，如醫(yī)用耦合劑。

院感科的參與并非簡單地推薦品牌，而是從專業(yè)的感染控制角度，對擬采購的耦合劑進(jìn)行嚴(yán)格的技術(shù)評估和風(fēng)險審查。他們的主要職責(zé)包括：

風(fēng)險評估： 評估不同類型耦合劑（非無菌、無菌）在不同臨床應(yīng)用場景（普通超聲、腔道超聲、介入操作、燒傷等）下的感染風(fēng)險。

標(biāo)準(zhǔn)符合性審查： 審核產(chǎn)品是否符合國家關(guān)于醫(yī)用耦合劑，特別是無菌型耦合劑的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)（如YY/T 0299-2022），包括無菌保證水平、微生物限度、生物相容性等指標(biāo)。

產(chǎn)品特性評估： 考察耦合劑是否含有抗菌成分（如三氯羥基二苯醚），評估其殺菌譜和有效性，以及是否會引起不良反應(yīng)。

包裝形式評估： 推薦采用有助于防止交叉感染的包裝形式，如小劑量單次使用包裝，并對手部衛(wèi)生、瓶口污染等使用規(guī)范提出要求。

臨床驗(yàn)證與反饋： 參與或?qū)徍伺R床科室對備選產(chǎn)品的試用評估，收集關(guān)于使用便捷性、安全性、患者反應(yīng)等方面的反饋。

使用規(guī)范制定： 參與制定醫(yī)院內(nèi)部耦合劑使用、儲存和廢棄物的管理規(guī)范，確保產(chǎn)品在實(shí)際應(yīng)用中符合院感要求。

院感科的專業(yè)意見是采購部門決策的重要依據(jù)，特別是在無菌耦合劑的選擇上。他們的嚴(yán)格把關(guān)，是確保醫(yī)院使用安全、有效、符合院感標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，從而保護(hù)患者和醫(yī)護(hù)人員健康的關(guān)鍵防線。