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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    無痛超聲胃鏡檢查什么部位—平創(chuàng)醫(yī)療

    無痛超聲胃鏡通常檢查食管、胃、十二指腸等部位。超聲胃鏡是指在全身麻醉下進行的一種檢查,可以較為清晰地觀察到食管、胃、十二指腸的病變,但檢查過程中可能會存在不適。

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    無創(chuàng)前做超聲檢查需要空腹嗎?—平創(chuàng)醫(yī)療

    無創(chuàng)前做超聲檢查通常需要空腹,因為進食后會導致膽囊收縮,無法準確觀察影像,從而影響檢查結(jié)果,無法判斷是否有異常情況。

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    無創(chuàng)肝纖維化超聲檢查指標包含哪些?—平創(chuàng)醫(yī)療

    無創(chuàng)肝纖維化檢查指標,一般包括血清蛋白、膽紅素、白蛋白、凝血酶原時間等,不同指標有不同的臨床意義。肝纖維化是一種慢性進行性肝病,如果早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,可以得到較好的預后。如果出現(xiàn)以上情況,建議及時去醫(yī)院就診,在醫(yī)生的指導下進行相應的治療。

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    無創(chuàng)超聲胃鏡檢查準確率高不高—平創(chuàng)醫(yī)療

    無創(chuàng)超聲胃鏡的檢查準確率在90%以上,無創(chuàng)超聲胃鏡是比較先進的技術,是指不需要胃鏡檢查就可以完成的檢查,主要包括口服局部麻醉藥物、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的胃鏡檢查。

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    主動脈瘤超聲檢查步驟是怎樣的—平創(chuàng)醫(yī)療

    主動脈瘤是一種由于主動脈壁病變而引起的主動脈局限性擴張、膨大的疾病,通過超聲檢查可以觀察到瘤體的大小、瘤壁的厚度、瘤腔內(nèi)的血流情況、有無合并動脈粥樣硬化、有無瓣膜關閉不全等情況。

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    中孕期超聲檢查是怎么做的—平創(chuàng)醫(yī)療

    孕期超聲檢查比較重要,超聲檢查時需要遵循一定的規(guī)則,與醫(yī)生的囑咐相結(jié)合,不同的孕周,檢查的側(cè)重點不同。

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    中孕期超聲檢查是什么-有什么作用?—平創(chuàng)醫(yī)療

    中孕期超聲檢查是指在懷孕14-20周時,通過超聲檢查胎兒發(fā)育是否存在異常,排除或發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育異常的檢查。通常整個妊娠期間,在22-26周進行超聲檢查,可以發(fā)現(xiàn)胎兒各個臟器的發(fā)育情況,以及各個部位是否有腫瘤或畸形等情況。

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    子宮附件超聲是檢查什么?—平創(chuàng)醫(yī)療

    子宮附件超聲,是指通過特殊超聲檢查,判斷子宮及其附件有無異常的檢查手段。主要用于檢查子宮及其附件是否存在炎癥、肌瘤、囊腫等疾病。

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    子宮動脈超聲檢查一般什么時候檢查比較好?—平創(chuàng)醫(yī)療

    子宮動脈超聲檢查通常在女性懷孕期間進行,一般是通過超聲檢查,了解子宮動脈血流情況。子宮動脈超聲檢查主要是通過超聲檢查,對子宮動脈血流情況進行判斷,可以檢查子宮血流阻力指數(shù)、子宮動脈收縮期峰值流速以及阻力指數(shù)等。

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    怎么降低超聲檢查報告單差錯率—平創(chuàng)醫(yī)療

    超聲檢查是利用超聲波對人體進行成像,主要應用于心臟、甲狀腺、乳腺、血管、肌肉等部位,其成像技術也包括超聲波回聲的衰減、后處理技術等。若出現(xiàn)降低超聲檢查報告單差錯率的情況,原因較多,如超聲檢查時醫(yī)生的技術欠佳、檢查方法不當,以及設備損壞、其他因素等。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

耦合劑智能供料器

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耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設備)
1、智能感應出料。配備高精度傳感器和控制器,精準控制耦合劑流量,智能自動化感應出料;
2、自動加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費,內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑
導光凝膠

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不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時配套設備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導光凝膠OEM貼牌廠家,承接導光凝膠定制代工
助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

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1、醫(yī)用助產(chǎn)凝膠,用于潤滑產(chǎn)道,減少分娩阻力
2、減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短產(chǎn)婦生產(chǎn)時間
3、械字號醫(yī)療耗材,輻照無菌,安全放心
4、可在婦產(chǎn)科、自費藥房、醫(yī)柜等銷售

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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