醫(yī)用超聲耦合劑根據(jù)其微生物潔凈度，主要可以分為普通耦合劑、消毒耦合劑和醫(yī)用無菌耦合劑三類。不同類型的耦合劑在微生物控制水平、安全等級和法規(guī)要求上存在差異，因此其適用的臨床場景也不同。制作一個對照表，有助于清晰地區(qū)分和理解三類耦合劑的正確應(yīng)用。

特性/類型 普通耦合劑 消毒耦合劑 醫(yī)用無菌耦合劑

微生物潔凈度 符合微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（非無菌） 符合微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，并添加消毒劑/抗菌成分（非無菌） 達(dá)到無菌保證水平（SAL），不含活微生物

法規(guī)要求 YY/T 0299等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0299等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，需評估消毒劑安全有效性 YY/T 0299-2022等強制標(biāo)準(zhǔn)，需無菌驗證和檢測

感染風(fēng)險 存在微生物污染和交叉感染風(fēng)險 相對普通耦合劑風(fēng)險降低，但仍有微生物殘留風(fēng)險 最小化從耦合劑本身引入微生物的風(fēng)險

適用臨床場景 完整皮膚體表超聲檢查 完整皮膚體表超聲檢查（提供額外抗菌防護(hù)） 手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入超聲、高危人群

包裝形式（常見） 大容量瓶裝或袋裝 大容量瓶裝或袋裝，可能新增小包裝 小支裝、單次使用包裝為主

核心應(yīng)用原則：

凡是涉及破皮、進(jìn)入腔道、接觸粘膜、應(yīng)用于非完整皮膚或用于介入/手術(shù)操作的，必須強制使用醫(yī)用無菌耦合劑。

體表超聲檢查，可根據(jù)感染控制需求和風(fēng)險評估選擇普通、消毒或無菌耦合劑，其中消毒和無菌耦合劑提供更高的安全保障。

平創(chuàng)醫(yī)療深耕醫(yī)用耦合劑13年，目前擁有世面上最全的耦合劑類型（普通、消毒、無菌）生產(chǎn)資質(zhì)，多種規(guī)格包裝，能滿足醫(yī)院的所有超聲檢查需求。

1/5