YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產(chǎn)品的強制替換。特別是高感染風險應(yīng)用（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產(chǎn)品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應(yīng)對這一變化。

應(yīng)對產(chǎn)品替換潮，醫(yī)院可以從以下幾個方面著手：

全面評估現(xiàn)有產(chǎn)品： 清查醫(yī)院各科室目前使用的耦合劑類型（普通型、消毒型、無菌型）及其品牌、規(guī)格，對照YY/T 0299-2022新標準，確定哪些產(chǎn)品在哪些應(yīng)用場景下不再合規(guī)。

識別高風險應(yīng)用科室和場景： 明確本院哪些科室（如婦科、手術(shù)室、急診科、介入科、燒傷科、ICU等）涉及新標準規(guī)定必須使用無菌耦合劑的應(yīng)用場景，并統(tǒng)計其大致用量。

制定采購替換計劃： 基于評估結(jié)果，制定詳細的產(chǎn)品替換計劃。包括逐步減少不合規(guī)產(chǎn)品的采購量，增加符合新標準無菌型耦合劑的采購量?？赡苄枰M行新的招標或調(diào)整現(xiàn)有供應(yīng)商目錄。

遴選合格無菌耦合劑供應(yīng)商： 無菌型耦合劑生產(chǎn)資質(zhì)要求高，廠家數(shù)量少。醫(yī)院需要深入考察和遴選具備合法資質(zhì)、產(chǎn)品符合新標準且質(zhì)量穩(wěn)定可靠的無菌耦合劑供應(yīng)商。

預(yù)算調(diào)整： 考慮到無菌耦合劑成本可能較高，需要在相關(guān)科室的耗材預(yù)算中進行調(diào)整。

醫(yī)護人員培訓： 組織相關(guān)科室醫(yī)護人員學習YY/T 0299-2022新標準，明確不同類型耦合劑的適用范圍，掌握無菌耦合劑的正確使用方法和無菌操作規(guī)范。

平創(chuàng)醫(yī)療專注于高品質(zhì)醫(yī)用無菌耦合劑，完全符合YY/T 0299-2022強制標準，是醫(yī)院應(yīng)對產(chǎn)品替換潮的理想選擇。我們產(chǎn)品無菌，安全性高，唯一適用于手術(shù)、腔道等高風險場景，作為少數(shù)具備無菌生產(chǎn)資質(zhì)的廠家。

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