超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有染色體異常，可能是遺傳因素導(dǎo)致，也可能是受精卵形成的時(shí)間晚、胎兒染色體異常導(dǎo)致，需根據(jù)不同情況進(jìn)行分析。

1、遺傳因素：如果父母雙方或其中一方有染色體異常，在懷孕時(shí)就可能遺傳給胎兒，導(dǎo)致胎兒的染色體異常。這種情況下沒有很好的治療方法，建議在懷孕期間進(jìn)行羊水穿刺，明確胎兒是否存在染色體異常;

2、受精卵形成的時(shí)間晚：如果受精卵形成的時(shí)間晚，就可能沒有羊水或羊水含量多，胎兒在宮腔內(nèi)的活動(dòng)范圍也比較小，這種情況下進(jìn)行超聲檢查就可能會(huì)出現(xiàn)看不清胎兒的染色體情況。建議在懷孕期間按時(shí)進(jìn)行產(chǎn)檢，如果發(fā)現(xiàn)胎兒有染色體異常，在必要時(shí)需終止妊娠;

3、胎兒染色體異常：還有一種情況與胎兒本身的染色體異常有關(guān)，如21-三體綜合征，是由于染色體異常導(dǎo)致的先天性愚型，會(huì)導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩、智力低下，超聲檢查可發(fā)現(xiàn)胎兒有明顯的頸項(xiàng)透明度降低、鼻骨不發(fā)育、心臟畸形等情況，建議在孕中期進(jìn)行羊水穿刺，明確胎兒是否存在染色體異常;

4、其他原因：女性在孕早期服用影響胎兒發(fā)育的藥物，如米非司酮、米索前列醇等，可能會(huì)導(dǎo)致胎兒染色體異常，超聲檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)胎兒有明顯的頸項(xiàng)透明度降低等情況，建議遵醫(yī)囑停用藥物或進(jìn)行人工流產(chǎn)。

如果超聲檢查發(fā)現(xiàn)胎兒有染色體異常，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下終止妊娠。孕婦在孕期要進(jìn)行唐氏篩查、四維彩超檢查、胎兒心臟超聲檢查等，排除胎兒畸形的可能。

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